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    高效液相色譜法檢測(cè)荊芥中胡薄荷酮

    發(fā)布時(shí)間:2023-08-18 來(lái)源:


    荊芥中胡薄荷酮的測(cè)定

    摘要:本文參照2020版《中國(guó)藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)荊芥供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,荊芥中目標(biāo)峰峰形良好,胡薄荷酮目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于3000,符合《中國(guó)藥典》要求。本方案可為荊芥中胡薄荷酮的測(cè)定提供參考。

    關(guān)鍵詞:荊芥  胡薄荷酮  HPLC  Alphasil VC-C18

    實(shí)驗(yàn)條件及結(jié)果

    供試品溶液的制備

    取本品粉末(過(guò)二號(hào)篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加甲醇10mL,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)20分鐘,濾過(guò),濾渣和濾紙?jiān)偌蛹状?0mL,同法超聲處理一次,濾過(guò),加甲醇適量洗滌2次,合并濾液和洗液,轉(zhuǎn)移至25mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

    色譜條件

    儀    器:華譜S6000高效液相色譜儀

    色 譜 柱:Alphasil VC-C18(4.6×250 mm,5 μm)

    流 動(dòng) 相:甲醇-水(80:20)

    柱    溫:30 ℃

    檢測(cè)波長(zhǎng):252 nm

    流    速:1.0 mL/min

    進(jìn) 樣 量:10 μL

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果   



    序號(hào)

    名稱

    保留時(shí)間(min

    USP拖尾

    USP分離度

    理論塔板數(shù)

    1

    胡薄荷酮

    6.447

    1.08

    2.71

    12629

    結(jié)論

    本文參照2020版《中國(guó)藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)荊芥供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,荊芥中目標(biāo)峰峰形良好,胡薄荷酮目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于3000,符合《中國(guó)藥典》要求。本方案可為荊芥中胡薄荷酮的測(cè)定提供參考。

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