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    高效液相色譜法檢測丹參中丹參酮類

    發布時間:2023-02-17 來源:


    丹參中丹參酮類的測定

    摘要:本文參照2020版《中國藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對丹參供試品進行分析,結果顯示,丹參中目標峰峰形良好,隱丹參酮、丹參酮I的相對保留時間分別為0.78和0.82,丹參酮ⅡA目標峰理論塔板數大于60000,符合《中國藥典》要求。本方案可為丹參中丹參酮類的測定提供參考。

    關鍵詞:丹參  隱丹參酮  丹參酮I  丹參酮IIA  HPLC  Alphasil VC-C18

    實驗條件及結果

    供試品溶液的制備

    取本品粉末(過三號篩)約0.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50mL,密塞,稱定重量,超聲處理(功率140W,頻率42kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

    色譜條件

    儀    器:華譜S6000高效液相色譜儀

    色 譜 柱:Alphasil VC-C18(4.6×250 mm,5 μm)

    流 動 相:A:0.02%磷酸溶液;B:乙腈

    柱    溫:20 ℃

    檢測波長:270 nm

    流    速:1.0 mL/min

    實驗結果  

    名稱
    保留時間(min)
    相對保留時間
    USP拖尾
    USP分離度
    理論塔板數

    隱丹參酮

    丹參酮I

    丹參酮IIA

    16.98

    18.03

    21.88

    0.78

    0.82

    1.00

    0.97

    0.99

    0.99

    2.48

    3.78

    6.39

    60577

    75408

    116031

    結論

    本文參照2020版《中國藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對丹參供試品進行分析,結果顯示,丹參中目標峰峰形良好,隱丹參酮、丹參酮I的相對保留時間分別為0.78和0.82,丹參酮ⅡA峰目標峰理論塔板數大于60000,符合《中國藥典》要求。本方案可為丹參中丹參酮類的測定提供參考。


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